anemie srpkovitá {4}

dědičné onemocnění, způsobené záměnou jediné aminokyseliny (valinu za kyselinu glutamovou) v poloze 6 β-řetězce hemoglobinu. Deoxygenovaná forma tohoto abnormálního hemoglobinu (tzv. hemoglobin S) je špatně rozpustná a u homozygotů vyvolává tzv. srpkovitý tvar erythrocytů; ty snadno podléhají hemolyse (protržení buněčné membrány a vylití hemogloginu do krevní plasmy).